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Découvrez ici les ressources (livres, films, bandes dessinées, etc.) concernant les fratries et le handicap

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Le handicap d’un enfant a des conséquences variables sur le père, la mère, les enfants, le couple et la fratrie. Tout au long de sa vie, chacun des enfants, seul et en groupe, travaille psychiquement cette réalité. Chaque membre de la famille suit un cheminement singulier qu’aucune norme ne peut définir à l’avance. Les frères et sœurs d’un enfant handicapé ne développent pas de psychopathologies plus lourdes que la population tout-venant ; toutefois, prendre soin du lien fraternel a des effets positifs sur toute la famille.
Régine Scelles est professeur à l’université de Rouen, psychologue clinicienne dans un service de soins et d’éducation spécialisée à domicile.

Avis FratriHa : Cet ouvrage aidera institutions et professionnels à mieux saisir ce qui se passe dans la fratrie afin que chacun des enfants, y compris celui qui est handicapé, puisse bénéficier des fonctions positives de ce lien.

La naissance d’un enfant handicapé n’est pas seulement l’affaire des parents : les frères et les sœurs se retrouvent d’emblée, à leur insu, engagés dans une aventure aux conséquences multiples. Pèsent sur eux les profonds remaniements, la révolte et le désespoir provoqués par l’intrusion du handicap au cœur de la famille. Quels en sont les retentissements sur la construction psychique de chacun des membres de la fratrie, sur leur manière d’être au monde, sur leur identité sociale, leurs modes relationnels, leurs rôles sociaux et leur devenir ?
Pour explorer les mystères de ces vécus fraternels, Charles Gardou a demandé à des frères et soeurs de faire un retour sur leur passé et de revisiter leur «roman familial». Sans faux-fuyants, sans écran interposé, mais avec authenticité, pudeur et capacité de distanciation, ils dévoilent leur expérience existentielle singulière, mettant ainsi au jour ce qui reste habituellement dans l’ombre et que ne peuvent ignorer ceux qui ont la charge de les aider.

Avis FratriHa : Une première partie théorique sur la fratrie analyse bien l’impact du handicap sur la fratrie, et ce tout au long de sa vie. La seconde partie est composée de plusieurs témoignages très poignants, douloureux même qui permettent de mesurer l’ampleur de l’impact du handicap sur les enfants.

Une des grandes sources de stress dans les familles, ce sont les incessantes disputes entre les enfants. Les moqueries, les provocations, les chamailleries qui n’en finissent pas, pèsent lourdement sur la vie familiale. Pour ramener à tout prix la paix, les parents tour à tour supplient, crient, menacent, punissent, prennent parti, mais rien ne semble avoir d’effet. Au bout d’un certain temps, la plupart des parents se résignent : les conflits entre frères et sueurs leur semblent le prix à payer lorsqu’on veut plusieurs enfants. Adele Faber et Elaine Mazlish refusent l’idée que rien ne peut être entrepris dans ce domaine. Fortes de leur expérience – elles ont enseigné pendant des années la communication familiale – les deux auteurs se sont rendu compte que certaines attitudes, certains comportements étaient efficaces pour atténuer la rivalité qui oppose frères et sueurs. Ce livre raconte de façon très directe les réunions au cours desquelles les parents font part de leur expérience et comment les auteurs y répondent. Des dialogues vivants, des bandes dessinées décrivent les nombreuses formes de jalousie et montrent comment favoriser la coopération plutôt que la compétition ; comment aider les enfants à exprimer sans violence les sentiments négatifs qu’ils ressentent ; comment être juste sans pour autant être obligé de traiter les enfants tous de la même façon ; comment aider l’enfant agressif et l’enfant passif ; comment faire tomber la colère des enfants qui se battent et comment les motiver pour qu’ils trouvent eux-mêmes la solution à leurs différends. Tout le long du livre, on apprend à encourager les comportements de coopération et à faire naître une attitude de bonne volonté entre frères et sœurs.

Avis FratriHa : Ce livre se lit comme un reportage et permet de mieux comprendre la jalousie et la rivalité entre enfants. Des habiletés de communications sont proposées et elles sont faciles à appliquer au quotidien. Ce nouveau langage et regard sur les fratries peut changer beaucoup dans l’atmosphère des familles.

Comment prendre soin d’un enfant handicapé sans négliger ses frères et sœurs ? Seront-ils toujours aussi proches dans quelques années ? Dans ce guide, professionnels, parents, frères et sœurs, valides ou handicapés, font part de leurs expériences.

Avis FratriHa : un guide complet qui aborde de nombreuses questions qui se posent à tous les âges de la vie. Les témoignages vous aideront à mieux comprendre la relation qu’entretiennent vos enfants.

Ce livre, à travers quatre courtes histoires, met en lumière le quotidien des jeunes qui vivent avec un frère ou une sœur aux besoins particuliers. Ils prennent la parole, eux qui ont l’habitude de se taire, et s’adressent à leur semblables, aux frères et sœurs qui grandissent avec un enfant différent, mais aussi aux parents de ces fratries « pas comme les autres » et aux autres adultes qui ont à cœur l’accompagnement des familles. Ce livre, présente aussi aux jeunes et aux parents des exercices et des stratégies de communication.

Avis FratriHa : Un bon livre-outils écrit par une sœur de personne handicapée qui aide parents et enfants à réfléchir pour trouver des stratégies et ainsi améliorer la vie de famille.

Dans la vie d’un couple, la naissance d’un enfant handicapé est un ouragan, une tempête. Quand sa petite fille naît porteuse d’une trisomie non dépistée, la vie de Fabien s’écroule. De la colère au rejet, de l’acceptation à l’amour, l’auteur raconte cette découverte de la différence et tout le long chemin d’acceptation, si personnel à chacun et pourtant très universel.

Avis FratriHa : Un témoignage poignant qui mêle, avec délicatesse, émotion, douceur et humour. La sincérité extrême de Fabien Toulmé y est pour beaucoup : il ose nous raconter ses préjugés sur la trisomie et les trisomiques, il ose nous dire les jours pendant lesquels il n’a pas pu aller voir ce bébé qui lui était quasiment étranger, et les mois pendant lesquels il n’est pas parvenu à toucher et à aimer cet enfant. Le lecteur le suit dans son cheminement, du rejet initial jusqu’à l’amour paternel absolu. Celui qui fait dire à l’auteur « Ce n’est pas toi que j’attendais, mais je suis quand même content que tu sois venue ». On apprend en même temps que lui à apprivoiser ce handicap. Les quatre dernières pages achèvent de faire passer Julia du statut d’enfant trisomique, à celui d’une petite fille pleine de vie qu’on a envie d’aimer comme n’importe quel autre enfant.
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